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因美纳（中国）科学器材有限公司

  • ü 审核时间 2022-07-12
  • Ü 简介： 因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术...
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你的狗也有九条命吗？这个DNA检测可以告诉你

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因美纳和Nashville Biosciences宣布与安进达成测序合作

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2月3日 11:19 来自 微博 weibo.com
置顶 发布了头条文章：《你的狗也有九条命吗？这个DNA检测可以告诉你》 Miro是一位crazy dog lady（疯狂爱狗的女士），非常想了解更多关于Milo的信息。她找到了一种DNA检测方法，不仅可以追踪谱系和品种的特异性，还可以发现与健康风险相关的基因突变。这种DNA检测方法由一家名为Embark Veterinary的公司提 ​​​​...展开全文c
你的狗也有九条命吗？这个DNA检测可以告诉你
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1月22日 10:09 来自 微博视频号 已编辑
虎辞胜岁，兔跃新程！农历新年的第一天，因美纳全球高级副总裁兼大中华区总经理李庆代表因美纳管理团队向大家送上新年祝福。新的一年，祝愿大家，大展宏图，幸福安康！#兔年大吉# LIllumina因美纳的微博视频 ​​​​
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1月21日 09:08 来自 微博视频号 已编辑
璀璨绽放新序章，万家灯火齐欢畅！因美纳恭祝您新春快乐，大展宏“兔”！#兔年大吉# LIllumina因美纳的微博视频 ​​​​
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1月12日 17:10 来自 微博 weibo.com
美国加利福尼亚州圣迭戈——近日，基因测序和芯片技术的全球领导者因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）和范德堡大学医学中心（VUMC）的全资子公司Nashville Biosciences LLC宣布与全球生物制药公司安进（Amgen）达成协议，对约35,000份DNA样本进行全基因组测序。该样本队列主要包含非裔美国人的DNA， ​​​​...展开全文c
因美纳和Nashville Biosciences宣布与安进达成测序合作
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1月4日 16:38 来自 微博 weibo.com 已编辑
⭐国家卫健委发布，自2023年1月8日起，对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”。其中《新型冠状病毒感染“乙类乙管”疫情监测方案》中强调“病毒变异监测”“新冠病毒污水监测”，提示新冠测序工作范畴进一步扩展，不仅仅集中在疾控和海关，也拓展至医院、公卫中心、环境所、科研机构等。

⭐近期，陈赛娟 ​​​​...展开全文c
新型冠状病毒“乙类乙管”，基因组变异监测至关重要！
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2022-12-26 10:33 来自 微博 weibo.com
#NovaSeq X# 我们要用先进的测序技术改变世界，而非环境。NovaSeq™ X 系列的可持续性提升得益于技术进步。我们正在努力设定新的行业标准。 ​​​​
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2022-12-26 10:26 来自 微博 weibo.com 已编辑
#NovaSeq X# 【高通量测序系统的新标杆】NovaSeq™ X系统和NovaSeq™ X Plus系统将测序输出、样本通量和技术参数再次提升了一个档次。 ​​​​
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2022-12-24 08:45 来自 iPhone 12 Pro Max 已编辑
“轻轻地”圣诞节来啦！这次我们把“轻”这件事，看的很重！#圣诞快乐# #NovaSeq X#点击查看“轻”秘密O网页链接 ​​​​
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2022-12-23 15:23 来自 微博 weibo.com 已编辑
【20年坚持创新】全新NovaSeq™ X系列测序系统成倍释放新一代测序（NGS）的应用潜力，可提供具有变革性的测序通量。NovaSeq™ X系列不仅将以用户为中心的设计提升到了一个全新的水平，而且还降低了总体系统持有成本。这一切能为科学家们带来无与伦比的流畅体验，并获得以前无法企及的研究结果。

Nova ​​​​...展开全文c
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2022-12-22 09:08 来自 微博 weibo.com 已编辑
2022年12月19日，由Illumina因美纳携手协和博精联合举办的 “因序博闻，大咖云端话前沿——NGS助力血液肿瘤精准诊疗”线上峰会顺利召开，多位血液肿瘤领域权威专家、学者一起，紧跟国际肿瘤治疗趋势，结合国内临床实践，共话新一代基因测序（NGS）检测与血液肿瘤精准诊疗的前沿进展，点击 ​​​​...展开全文c
亮点纷呈，NGS血液肿瘤专场精彩盘点 | 因序博闻，大咖云端话前沿
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2022-12-19 13:09 来自 微博 weibo.com
【Infinium™ MethylationEPIC v2.0 BeadChip全新上市！】Infinium MethylationEPIC v2.0 BeadChip 以Infinium MethylationEPIC v1.0 BeadChip 的全基因组骨架为基础。在专业表观遗传学研究人员的指导下，我们去除了10.7万个优化不足的CpG探针，增加了超过18.6万个新探针，覆盖增强子、CTCF结合位点和 ​​​​...展开全文c
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2022-12-13 17:35 来自 微博 weibo.com
新一代测序（NGS）技术出现之前，患有罕见和未诊断遗传病的儿童及其家属常常需要经历数年时间才能确诊。NGS可提供全面、无偏差的信息，帮助数千名罕见病患者确定病因，为临床医生、患者及其家属开展进一步治疗提供必要信息。#基因组前沿应用频道# #基因测序# #客户聚焦# °Greenwood遗传学中心：通过全基因组测序及甲... ​​​​
Greenwood遗传学中心：通过全基因组测序及甲基化分析揭秘未解之病
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Greenwood遗传学中心：通过全基因组测序及甲基化分析揭秘未解之病

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2022-12-9 14:16 来自 微博 weibo.com
旧金山湾区居民Jainu和Shruti Jogani的女儿Reyna在出生第三周时出现了一些类似癫痫的症状——症状发作的速度很快，他们甚至无法用视频记录下来。于是，他们带女儿去做了标准血液检查、核磁共振扫描和心电图检查，检查结果显示一切正常，只有癫痫基因panel显示异常。此外，Reyna的视力较弱等症状也一直 ​​​​...展开全文c
为数千种罕见病发现药物 | 加州一精准医疗公司正在用前沿技术加速实
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2022-12-7 10:24 来自 微博 weibo.com 已编辑
澳大利亚由加文医学研究所和默多克儿童研究所合作建立的群体基因组学中心（Centre for Population Genomics, CPG）发起了一项新计划，旨在让不同族裔的群体参与到基因组研究中。在澳大利亚政府提供的1,000万澳元（626万美元）经费以及因美纳和其他组织的支持下，澳大利亚遗传多样性数据库项目，即OurDN ​​​​...展开全文c
客户聚焦 | OurDNA：澳大利亚发起少数族裔群体基因组新计划
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客户聚焦 | OurDNA：澳大利亚发起少数族裔群体基因组新计划

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2022-11-25 14:49 来自 微博 weibo.com 已编辑
2019年初，Daniel Grosu正面临着复杂的个人危机：他的父母最近都被诊断出患有癌症，于是Daniel Grosu将他们从亚利桑那州接到了加州，以便他们能在加州大学圣迭戈分校（UCSD）接受治疗。然而在4月，他的爱犬Poppy也被诊断出胰腺癌晚期。Poppy是一只8磅重的混血救援犬，她只有4岁，本来还可以活很长时间 ​​​​...展开全文c
狗狗的早期癌症检测，这家分子诊断公司做到了
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