香港济民药业

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网约车司机因劝阻乘客进食被封号 平台称已减轻处罚

记者从该网约车平台获悉,在车上吃东西的儿童患有唐氏综合征,后经过平台核实认为司机事出有因,司机账号的永久停止服务已改为暂停服务资格30天。
我在看:【见过山竹树的人,再也不想买山竹了,了解原因后】#跟新浪看热点#  O见过山竹树的人,再也不想买山竹了,了解原因后 ​​​​

见过山竹树的人,再也不想买山竹了,了解原因后

山竹被称为是水果皇后,因为它的味道很好吃,再加上它的营养价值很高,很多人都特别喜欢,但是超市里面的山竹,价格卖的一直都特别贵,最便宜的也要十几块钱一斤...
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周冬雨的身材有多“辣”,将一块布直接裹身上,结果成了全场最靓

最近沈月陈都灵《七月与安生》热播,许多网友也是将影版两位女主拿出来作比较,其中沈月和周冬雨饰演的是同一个角色,当时周冬雨也是凭借《七月与安生》获得了金马奖影后...
我在看:【从中央政治局会议看中国经济走势:乘风破浪 行稳致远】#跟新浪看热点#  O从中央政治局会议看中国经济走势:乘风破浪 ... ​​​​

从中央政治局会议看中国经济走势:乘风破浪 行稳致远

原标题:乘风破浪 行稳致远——从中央政治局会议看中国经济走势这是6月25日无人机拍摄的北京大兴国际机场。新华社记者 张晨霖 摄 中共中央政治局7月30日召开会议...
发表了博文《什么是卡巴他赛Jevtana(cabazitaxel),卡巴他赛Jevtana使用说明书》美国食品和药物管理局批准使用较低剂量的JEVTANA(每3°什么是卡巴他赛Jevtana(cabazitaxel),卡巴... ​​​​¡查看图片

什么是卡巴他赛Jevtana(cabazitaxel),卡巴他赛Jevtana使用说明书

美国食品和药物管理局批准使用较低剂量的JEVTANA(每3周20 mg /m2)联合泼尼松治疗先前用含多西紫杉醇的治疗方案治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 该批准基于一项非劣效性的、多
发表了博文《拜耳ALIQOPA(Copanlisib)使用说明书》2017年9月14日,美国食品和药物管理局拨款加速批准copanlisib(ALIQOPA,拜°拜耳ALIQOPA(Copanlisib)使用说明书 ​​​​¡查看图片

拜耳ALIQOPA(Copanlisib)使用说明书

2017年9月14日,美国食品和药物管理局拨款加速批准copanlisib(ALIQOPA,拜耳保健制药有限公司)用于治疗至少已接受两次系统治疗的复发性滤泡型淋巴瘤成年患者。 批准是基于104
发表了博文《Mircera(ViforPharmaInc.)中文详细使用说明书》美国食品和药物管理局批准了MIRCERA,这是一种用于治疗慢性肾病(肾衰竭)所引°Mircera(ViforPharmaInc.)中文详细使用说明书 ​​​​¡查看图片

Mircera(ViforPharmaInc.)中文详细使用说明书

美国食品和药物管理局批准了MIRCERA,这是一种用于治疗慢性肾病(肾衰竭)所引起的贫血的药物,适用于5至17岁血液透析的儿科患者,这些患者在用一种红细胞生成刺激剂稳定血红蛋白水平后会从另一种红细胞生
发表了博文《伊匹单抗YERVOY(Ipilimumab)与纳武单抗OPDIVO(nivolumab)联合使用说明》2018年7月10日,美国食品和药物管理局批准°伊匹单抗YERVOY(Ipilimumab)与纳武单抗OPDI... ​​​​¡查看图片

伊匹单抗YERVOY(Ipilimumab)与纳武单抗OPDIVO(nivolumab)联合使用说明

2018年7月10日,美国食品和药物管理局批准加速批准ipilimumab(YERVOY,Bristol-Myers SquibbCompanyInc.)与nivolumab联合用于治疗12岁及以
发表了博文《羟基脲(SIKLOSAddmedica)药品使用说明书》2017年12月21日,美国食品和药物管理局(FDA)定期批准羟基脲(SIKLOS,Addm°羟基脲(SIKLOSAddmedica)药品使用说明书 ​​​​¡查看图片

羟基脲(SIKLOSAddmedica)药品使用说明书

2017年12月21日,美国食品和药物管理局(FDA)定期批准羟基脲(SIKLOS,Addmedica)用于降低2岁及以上镰刀形红细胞贫血症伴复发性中度至重度疼痛危机的儿科患者的疼痛危机发生频率和输血
发表了博文《生长抑素类似物Lutathera(LutetiumLu-177Dotatate)使用说明书(中文)》美国食品和药物管理局(FDA)批准Lutetiu°生长抑素类似物Lutathera(LutetiumLu-177Dot... ​​​​¡查看图片

生长抑素类似物Lutathera(LutetiumLu-177Dotatate)使用说明书(中文)

美国食品和药物管理局(FDA)批准Lutetium Lu-177Dotatate用于治疗生长抑素受体阳性的胃肠神经内分泌肿瘤(GEP-NETS)。 2018年1月26日,FDA批准一种放射
发表了博文《BRAF抑制剂-达拉非尼(TAFINLAR)适应症》美国FDA2013年5月批准上市的达拉非尼TAFINLAR是治疗癌症的靶向药,由GSK研发。达拉°BRAF抑制剂-达拉非尼(TAFINLAR)适应症 ​​​​¡查看图片

BRAF抑制剂-达拉非尼(TAFINLAR)适应症

美国FDA2013年5月批准上市的达拉非尼TAFINLAR是治疗癌症的靶向药,由GSK研发。达拉非尼是一种BRAF抑制剂,BRAF基因对正常细胞来说具有很重要的作用,BRAF基因会促使BRAF蛋白的产
发表了博文《IDH1基因突变白血病药物TIBSOVO(ivosidenib)使用说明书》美国食品和药物管理局批准TIBSOVO(ivosidenib)用于治疗IDH1基因突变的复发或难治性成人急性髓系°IDH1基因突变白血病药物TIBSOVO(ivosidenib)... ​​​​

IDH1基因突变白血病药物TIBSOVO(ivosidenib)使用说明书

美国食品和药物管理局批准TIBSOVO(ivosidenib)用于治疗IDH1基因突变的复发或难治性成人急性髓系白血病(AML)。 批准基于开放性单臂多中心临床试验(AG120-C-001,N
发表了博文《晚期复发性转移性胃癌药物Lonsurf》胃癌是消化道最常见的恶性肿瘤,起源于胃黏膜上皮,早期发现治疗预后较好。但通常胃癌早期症状不明显,很多患者确诊°晚期复发性转移性胃癌药物Lonsurf ​​​​¡查看图片

晚期复发性转移性胃癌药物Lonsurf

胃癌是消化道最常见的恶性肿瘤,起源于胃黏膜上皮,早期发现治疗预后较好。但通常胃癌早期症状不明显,很多患者确诊时已是晚期。胃癌在我国是死亡人数排名第二的癌症,仅次于肺癌,晚期胃癌如不能手术,会以化疗做为

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